Olá, vamos compartilhar experiências

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Olá, vamos compartilhar experiências

Mensagem  Edison Herrera em Sab Set 17, 2011 5:39 pm

olá pessoal,

falo do sul do Brasil, a minha EA foi diagnosticada há 4 anos, depois de muitos anos de sofrimentos e limitações, e nesse últimos 5 anos tive uma crise por ano, em que sou obrigado a parar devido ao travamento total, aí faço pulsoterapia de 1gr ao dia de metilprednisolona, por 3 dias, me devolvendo a mobilidade e acabando com a inflamação da sacroilíaca.

há um ano iniciei o humira (cedido pelo governo) e imaginei que todos os meus problemas estavam resolvidos e há 2 duas semanas as dores fortes voltaram e de novo estou parado, aguardando a burocracia do meu plano de saúde autorizar as pulsoterapias, enquanto isso fico por aqui, do quarto para a sala e banheiro, mas mais uns dias e tudo volta ao normal.

até a semana passada eu brigava com a EA, não aceitando-a, forçando o corpo ao limite, mas agora chega de sofrer, vou me aliar a ela e trabalhar para ter uma qualidade de vida melhor, para poder continaur trabalhando para sustentar a minha família, descobri essa semana algumas vantagens que o governo oferece aos portadores e vou atrás desses benefícios.

sempre com pensamento positivo, um forte e fraternal abraço a todos vocês e vamos juntos dividir experiências e aprender a lidar melhor, a própósito, tenho 42 anos.

espero que esse meu português não precise do google para traduzir, kkkk


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tratamentos no Brasil?

Mensagem  Rosy Amorim em Sab Out 22, 2011 10:25 am

Olá Edison,

Moro em SAntos , estado de SP, e há 1 ano venho "tentando" me cuidar. Comecei travando com fortes dores na lombar. Fiz todos os exames radiológicos e ressonancia que detectaram meu problema. Porém, como não tenho convenio, tudo é muito lento.
Esta semana as dores começaram muito forte na cervical, inchando muito o pescoço, até mesmo, me sufocando.
Espero encontrar ajuda aqui, de quem já lida com essa dor e saiba como amenizar o problema.Gostaria de saber se existe algum órgão de ajuda no Brasil e onde?

Obrigada.



Edison Herrera escreveu:olá pessoal,

falo do sul do Brasil, a minha EA foi diagnosticada há 4 anos, depois de muitos anos de sofrimentos e limitações, e nesse últimos 5 anos tive uma crise por ano, em que sou obrigado a parar devido ao travamento total, aí faço pulsoterapia de 1gr ao dia de metilprednisolona, por 3 dias, me devolvendo a mobilidade e acabando com a inflamação da sacroilíaca.

há um ano iniciei o humira (cedido pelo governo) e imaginei que todos os meus problemas estavam resolvidos e há 2 duas semanas as dores fortes voltaram e de novo estou parado, aguardando a burocracia do meu plano de saúde autorizar as pulsoterapias, enquanto isso fico por aqui, do quarto para a sala e banheiro, mas mais uns dias e tudo volta ao normal.

até a semana passada eu brigava com a EA, não aceitando-a, forçando o corpo ao limite, mas agora chega de sofrer, vou me aliar a ela e trabalhar para ter uma qualidade de vida melhor, para poder continaur trabalhando para sustentar a minha família, descobri essa semana algumas vantagens que o governo oferece aos portadores e vou atrás desses benefícios.

sempre com pensamento positivo, um forte e fraternal abraço a todos vocês e vamos juntos dividir experiências e aprender a lidar melhor, a própósito, tenho 42 anos.

espero que esse meu português não precise do google para traduzir, kkkk


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