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Sou nova aqui

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1Sou nova aqui Empty Sou nova aqui Seg maio 16, 2011 8:23 pm

Ana Paula F M



Ola, meu nome é Ana Paula, descobri que tenho espodiloartropatia indiferenciada a aproximadamente 3 anos, isso aconteceu ao contrario da maioria por causa das uveites de repetição e cada vez mais fortes. Então após muito exames meu oftalmologista me encaminhou para a Reumatologista que após a cintilografia indicando sacroileite, confirmou o diagnóstico (hlb 27 negativo). No começo fiz o tratamento porque o oftalmologista falou que era muito importante pois poderia haver sequela. O primeiro remédio foi o metrotexato, da qual tive um forte reação que me fez para no hospital, depois fiz uso do arava e por ultimo da sulfassalazina. A essa altura ja tinha dor que me impedia de dormir mais de 7h por noite. Mas como sempre achei o efeito colateral da medicação pior do que os sintomas, convenci minha médica a me deixar sem medicação por um tempo para avaliarmos a evolução da doença. Isso foi em outubro do ano passado. Só que em junho começei a ter dores nos calcanhares que se agravavam pelo fato de ficar muito tempo em pé (sou enfermeira) e por amar corridas. Em novembro de 2010 fui correr com meu namorado e meu pé doeu muito após a corrida. De lá pra cá os calcanhares só pioram apesar do uso de muito antiflamatório, fisioterapia, etc.
Atualmente fiz uma nova cintilografia que mostrou que não há sacroileite porem que há uma fasceíte plantar moderada. Isso realmente me atrapalha muito pois não corro desde novembro, parei de malhar um tempo e sinto que minha elasticidade está cada dia pior.
Gostaria de saber se há tratamento alternativos que não incluem imunossupresores. Que dieta de amido é essa que vocês relatam?
Ter caimbrâs na planta do pé é normal?
Apesar de ser da área da saúde estou com muitas duvidass.
Obrigada

2Sou nova aqui Empty Re: Sou nova aqui Qua Jun 15, 2011 5:23 pm

Leocadio



Tbm tive essas dores no calcanhar, por enquanto estou me dando bem com a sulfassalazina e começando a dieta do amido (ja corte paes, babata, macarrão). Ahco que a yoga melhora muito em relação ao calcanhar. Palmilhas de Silicone e um tenis tbm podem ajudar. Paciência tbm ajuda, mas as x eh dificil, ainda mais qnd se tem dores.

3Sou nova aqui Empty Bem-Vinda Sex Ago 19, 2011 9:47 am

Pedro Oliveira



Ana Paula F M escreveu:Ola, meu nome é Ana Paula, descobri que tenho espodiloartropatia indiferenciada a aproximadamente 3 anos, isso aconteceu ao contrario da maioria por causa das uveites de repetição e cada vez mais fortes. Então após muito exames meu oftalmologista me encaminhou para a Reumatologista que após a cintilografia indicando sacroileite, confirmou o diagnóstico (hlb 27 negativo). No começo fiz o tratamento porque o oftalmologista falou que era muito importante pois poderia haver sequela. O primeiro remédio foi o metrotexato, da qual tive um forte reação que me fez para no hospital, depois fiz uso do arava e por ultimo da sulfassalazina. A essa altura ja tinha dor que me impedia de dormir mais de 7h por noite. Mas como sempre achei o efeito colateral da medicação pior do que os sintomas, convenci minha médica a me deixar sem medicação por um tempo para avaliarmos a evolução da doença. Isso foi em outubro do ano passado. Só que em junho começei a ter dores nos calcanhares que se agravavam pelo fato de ficar muito tempo em pé (sou enfermeira) e por amar corridas. Em novembro de 2010 fui correr com meu namorado e meu pé doeu muito após a corrida. De lá pra cá os calcanhares só pioram apesar do uso de muito antiflamatório, fisioterapia, etc.
Atualmente fiz uma nova cintilografia que mostrou que não há sacroileite porem que há uma fasceíte plantar moderada. Isso realmente me atrapalha muito pois não corro desde novembro, parei de malhar um tempo e sinto que minha elasticidade está cada dia pior.
Gostaria de saber se há tratamento alternativos que não incluem imunossupresores. Que dieta de amido é essa que vocês relatam?
Ter caimbrâs na planta do pé é normal?
Apesar de ser da área da saúde estou com muitas duvidass.
Obrigada
Olá Ana Paula, bem-vinda ao forum.
Sou o Pedro Oliveira,tambem sou enfermeiro e trabalho no CHP.
Encontras-te na regiao Norte do país?
Já procuro alguem da area para tentar falar um pouco sobre o assunto à algum tempo pois falar sobre uma patologia numa perspectiva tão particular e ceptica relativamente a tratamentos alternativos como na nossa profissão nem sempre é facil.
Deixo o meu e-mail para ti e para outras pessoas que desejem falar um pouco sobre o assunto.
pedro_ezequiel@msn.com
Cumprimentos

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