Por acaso nesse aspecto tive sorte, fui logo informada desse direito (taxas moderadoras) através da ANEA e tb pelo Centro de Saúde mas só mais tarde, que esses por vezes são lentos na informação tão útil a dar aos utentes, mas de facto foi uma boa notícia, devido á qtd de exames que temos de fazer e tenho ainda esperança que mais beneficios nos sejam dados, especialmente nas prioridades de consultas, deveriamos ter carta branca, pois na nossa doença a rapidez no atendimento é fundamental.
Quem for sócio da ANEA (ASS. NACIONAL ESPONDILITE ANQUILOSANTE), está sempre bem informado sobre esta nossa doença, pois eles enviam sempre um boletim informativo com as novidades, mesmo pagando uma quota anual, vale bem a pena, julgo eu, para além de defenderem os nossos direitos enquanto portadores de uma doença crónica, irreversível, por isso axo que todos nós espondiliticos deviamos ser sócios, pk lá está a união faz a força, sem dúvida.
Também vão lutar pela nossa reforma antecipada sem penalização, em caso de alguma incapacidade permanente derivada da doença, desde que justificada obviamente.
Alguem tem de olhar por nós, afinal de contas, já somos bem castigados com esta doença tão cruel, ainda por cima todos queremos fazer mais e melhor, desde que nos seja possível, para isso temos de ser bem assistidos clinicamente, para irmos mais além, somos sere humanos mt válidos e cheios de força de vontade, é o que eu acho, mas por favor não nos fechem as portas, ajudem-nos a atingir as nossa metas, facilitando-nos o acesso á assistencia médica, pois infelizmente a nossa doença merece essa atenção por parte das entidades competentes.
Bem Hajam.
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