Início
Boa noite a todos,
Estava aqui a navegar na net e encontrei este fórum... Fiquei tão contente... Mas o melhor é apresentar-me...
Sou a Carla, tenho 26 anos e descobri o ano passado (em outubro) que tenho EA
No início foi díficil assimilar a ideia mas agora já estou mais conformada. Tal como a maior parte das pessoas não fazia ideia este monstrinho que só de ouvir o nome assusta e também tal como a maior parte das pessoas foi-me feito o diagnóstico tardio. Andei de médico em médico mas não chegavam a nenhuma conclusão, só sabiam que tinha a proteína C reactiva muito alta e o TASO tb. Só depois quando me fizeram uma TAC é que viram que as minhas sacro estavam bem "lindinhas". E tu isto depois de ter andado 2 meses de muletas e depois de 3 tratamentos de corticóides (injecções). Optei por um reumatologista particular mas esse Sr. entupiu-me de comprimidos mto fortes que me aliviavam as dores mas em contrapartida tinha muito efeitos secundários. Eu tenho os joelhos muito inchados e sempre que lhe dizia que tinha mais dores ele optava por me aumentar a dose. Resolvi então optar pelas medicinas alternativas, começei na homeopatia e agora estou na osteopatia. Digo-vos que me sinto muito melhor 
Estou apenas a tomar umas gotas, faço hidroginástica e a osteopata faz-me umas massagens,digo-vos que quando me levanto da marquesa fico sem dores. Na 1º vez até chorei, é mesmo verdade, é que já estava tão habituada ás dores que o facto de não as ter me deixou emocionada. Agora só lá vou quando me sinto pior.
Casei em Janeiro do ano passado e já estamos a pensar aumentar a família. Falei com a minha GO que me deu luz verde para avançar já que os exames estão todos bem.
Espero que possamos trocar impressões sobre esta doença porque tudo é ainda muito novo para mim...
Bjinhos,
Estava aqui a navegar na net e encontrei este fórum... Fiquei tão contente... Mas o melhor é apresentar-me...
Sou a Carla, tenho 26 anos e descobri o ano passado (em outubro) que tenho EA
No início foi díficil assimilar a ideia mas agora já estou mais conformada. Tal como a maior parte das pessoas não fazia ideia este monstrinho que só de ouvir o nome assusta e também tal como a maior parte das pessoas foi-me feito o diagnóstico tardio. Andei de médico em médico mas não chegavam a nenhuma conclusão, só sabiam que tinha a proteína C reactiva muito alta e o TASO tb. Só depois quando me fizeram uma TAC é que viram que as minhas sacro estavam bem "lindinhas". E tu isto depois de ter andado 2 meses de muletas e depois de 3 tratamentos de corticóides (injecções). Optei por um reumatologista particular mas esse Sr. entupiu-me de comprimidos mto fortes que me aliviavam as dores mas em contrapartida tinha muito efeitos secundários. Eu tenho os joelhos muito inchados e sempre que lhe dizia que tinha mais dores ele optava por me aumentar a dose. Resolvi então optar pelas medicinas alternativas, começei na homeopatia e agora estou na osteopatia. Digo-vos que me sinto muito melhor Estou apenas a tomar umas gotas, faço hidroginástica e a osteopata faz-me umas massagens,digo-vos que quando me levanto da marquesa fico sem dores. Na 1º vez até chorei, é mesmo verdade, é que já estava tão habituada ás dores que o facto de não as ter me deixou emocionada. Agora só lá vou quando me sinto pior.Casei em Janeiro do ano passado e já estamos a pensar aumentar a família. Falei com a minha GO que me deu luz verde para avançar já que os exames estão todos bem.
Espero que possamos trocar impressões sobre esta doença porque tudo é ainda muito novo para mim...
Bjinhos,
decidi despedir-me de uma vez por todas, de tudo que tivesse amido! Nem no Natal! Nunca mais comi algo que tivesse o precioso alimento da Klebsiella! 
por isso, já tive algumas crises fortes: eu já nem me lembrava como doía!
)