Olá a todos!
Encontrei este fórum e não pude deixar de me registar e apresentar.
Efectivamente a internet tem potencialidades fantásticas e este fórum demonstra o quão útil pode ser para esclarecer dúvidas, partilhar ideias e ajudar a orientar uma forma de os doentes com espondilartropatias serem diagnosticados de forma mais célere e justa.
Passei os olhos por um série de tópicos e não pude deixar de me identificar com uma série de situações, nomeadamente as dificuldades e o atraso até se ter um diagnóstico definitivo e a desconsideração e desvalorização por parte de alguns médicos no percurso da nossa doença.
Tenho vinte e cinco anos.. fui diagnosticado há cerca de dois anos e meio mas já apresento sintomas da doença há mais de seis anos. Sei perfeitamente o que é desvalorizarem as minhas dores ou o que custa ser-nos atribuído um diagnóstico psiquiátrico. É incrivelmente mais valorizado o joelho inchado que não dói ou a anquilose das sacroilícas que não dói do que a dor num punho ou pé sem sinais inflamatórios aparentes!
Embora actualmente a minha disponibilidade seja muito reduzida, gostaria de poder ir dando contributos neste fórum, especialmente no esclarecimento de alguns conceitos científicos e médicos que me parecem não estar bem esclarecidos, nomeadamente o que é o HLA B27 (ou MHC B27) ou o que são as espondilartropatias indiferenciadas, ou quais são os grupos de espondilartropatias existentes.. são exemplos. Penso que posso dar esse contributo porque essa é a minha área (sou médico recém licenciado/mestrado e também já fiz investigação em imunologia) e seria uma forma de retribuir o conhecimento que posso absorver sobre terapias alternativas (não ligadas à medicina convencional) e sobre as experiências pessoais dos membros do fórum que de certeza podem enriquecer a forma de lidar com a minha própria doença.
Acabei por não perceber quem são os moderadores que criaram este fórum, mas muitos parabéns!
Pedro Pereira
Encontrei este fórum e não pude deixar de me registar e apresentar.
Efectivamente a internet tem potencialidades fantásticas e este fórum demonstra o quão útil pode ser para esclarecer dúvidas, partilhar ideias e ajudar a orientar uma forma de os doentes com espondilartropatias serem diagnosticados de forma mais célere e justa.
Passei os olhos por um série de tópicos e não pude deixar de me identificar com uma série de situações, nomeadamente as dificuldades e o atraso até se ter um diagnóstico definitivo e a desconsideração e desvalorização por parte de alguns médicos no percurso da nossa doença.
Tenho vinte e cinco anos.. fui diagnosticado há cerca de dois anos e meio mas já apresento sintomas da doença há mais de seis anos. Sei perfeitamente o que é desvalorizarem as minhas dores ou o que custa ser-nos atribuído um diagnóstico psiquiátrico. É incrivelmente mais valorizado o joelho inchado que não dói ou a anquilose das sacroilícas que não dói do que a dor num punho ou pé sem sinais inflamatórios aparentes!
Embora actualmente a minha disponibilidade seja muito reduzida, gostaria de poder ir dando contributos neste fórum, especialmente no esclarecimento de alguns conceitos científicos e médicos que me parecem não estar bem esclarecidos, nomeadamente o que é o HLA B27 (ou MHC B27) ou o que são as espondilartropatias indiferenciadas, ou quais são os grupos de espondilartropatias existentes.. são exemplos. Penso que posso dar esse contributo porque essa é a minha área (sou médico recém licenciado/mestrado e também já fiz investigação em imunologia) e seria uma forma de retribuir o conhecimento que posso absorver sobre terapias alternativas (não ligadas à medicina convencional) e sobre as experiências pessoais dos membros do fórum que de certeza podem enriquecer a forma de lidar com a minha própria doença.
Acabei por não perceber quem são os moderadores que criaram este fórum, mas muitos parabéns!
Pedro Pereira