Há já algum tempo que descobri o vosso forum mas só agora decidi (vou tentar ser sucinta) apresentar-me.
Há cerca de 10 anos que me foi diagnosticada Espondilite Anquilosante com HLA-B27 positivo.
Soube o quão grave era a doença quando a minha medica de familia me falou em isenção por ser considerada deficiente motora!!! Naquela altura foi como se o mundo desabasse em cima de mim.
Felizmente sempre me considerei uma pessoa optimista e lutadora portanto, depressa dei a "volta" ao que me tinha acontecido. Na altura, os sintomas eram muito poucos,tomava esporadicamente um anti-inflamatorio; as ciaticas eram a minha queixa principal daí que tenha optado, com sucesso, por fazer acunpunctura ( durante 2 anos). Tive tambem varios casos de uveite que fui resolvendo de forma positiva com o meu oftalmologista. Cheguei a pensar que o diagnostico tinha sido incorrecto ou que a doença não se manifestaria mais, pois realmente não tinha nenhuma das queixas de que ouvia falar.
Até há algum tempo atrás!
Há cerca de um ano que as dores se estão a tornar um autêntico flagelo. O meu reumatologista medicou-me com 2 anti-inflamatorios diarios + 3 comprimidos de Salazopirina que durante algum tempo foram eficazes.
Neste momento e, confesso que sem sequer ter dado conhecimento ao medico, parei com tudo. Eu que sempre tinha tido uma tensão arterial normal/baixa, de repente ficou altissima devido aos medicamentos tendo começado tambem a sentir palpitações e taquicardia. Houve momentos que pensei ir ter algum ataque cardiaco.
Obviamente que as dores estão a tornar-se insuportaveis e sinceramente, não sei quanto tempo mais aguentarei mas, ao contrario da maioria das pessoas com E.A., o curioso è que se eu parar um pouco o ritmo ou até estiver deitada (de barriga para baixo) melhoro um pouco. Aliás, sou obrigada a fazê-lo pois não aguento muito tempo em pé provavelmente devido à sacroileíte bilateral. Não sei se acontece isto com mais alguem.
Escusado será dizer que o meu sistema nervoso anda completamente alterado.
De uma pessoa optimista e lutadora passei para alguem que se sente desesperada. Chego a chorar de tão frustada me sinto. Não sei mais o que fazer, só sei que não posso desistir pois tenho uma filha com 3 anos para criar!
Help! È mesmo um pedido de socorro. Haverá alguem que me possa ajudar?!
Há cerca de 10 anos que me foi diagnosticada Espondilite Anquilosante com HLA-B27 positivo.
Soube o quão grave era a doença quando a minha medica de familia me falou em isenção por ser considerada deficiente motora!!! Naquela altura foi como se o mundo desabasse em cima de mim.
Felizmente sempre me considerei uma pessoa optimista e lutadora portanto, depressa dei a "volta" ao que me tinha acontecido. Na altura, os sintomas eram muito poucos,tomava esporadicamente um anti-inflamatorio; as ciaticas eram a minha queixa principal daí que tenha optado, com sucesso, por fazer acunpunctura ( durante 2 anos). Tive tambem varios casos de uveite que fui resolvendo de forma positiva com o meu oftalmologista. Cheguei a pensar que o diagnostico tinha sido incorrecto ou que a doença não se manifestaria mais, pois realmente não tinha nenhuma das queixas de que ouvia falar.
Até há algum tempo atrás!
Há cerca de um ano que as dores se estão a tornar um autêntico flagelo. O meu reumatologista medicou-me com 2 anti-inflamatorios diarios + 3 comprimidos de Salazopirina que durante algum tempo foram eficazes.
Neste momento e, confesso que sem sequer ter dado conhecimento ao medico, parei com tudo. Eu que sempre tinha tido uma tensão arterial normal/baixa, de repente ficou altissima devido aos medicamentos tendo começado tambem a sentir palpitações e taquicardia. Houve momentos que pensei ir ter algum ataque cardiaco.
Obviamente que as dores estão a tornar-se insuportaveis e sinceramente, não sei quanto tempo mais aguentarei mas, ao contrario da maioria das pessoas com E.A., o curioso è que se eu parar um pouco o ritmo ou até estiver deitada (de barriga para baixo) melhoro um pouco. Aliás, sou obrigada a fazê-lo pois não aguento muito tempo em pé provavelmente devido à sacroileíte bilateral. Não sei se acontece isto com mais alguem.
Escusado será dizer que o meu sistema nervoso anda completamente alterado.
De uma pessoa optimista e lutadora passei para alguem que se sente desesperada. Chego a chorar de tão frustada me sinto. Não sei mais o que fazer, só sei que não posso desistir pois tenho uma filha com 3 anos para criar!
Help! È mesmo um pedido de socorro. Haverá alguem que me possa ajudar?!