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Un Plan Nacional de enfermedades raras en Portugal (11/09)
EN EUROPA
Dos años después de la Cuarta Conferencia Europea de Enfermedades Raras en Lisboa, los portugueses están preparados para implementar su propio Plan Nacional
El 12 noviembre de 2008, el Ministerio de Sanidad portugués aprobó un plan nacional de enfermedades raras para Portugal. El Programa Nacional de Doenças Raras se adhiere a la estructura perfilada durante la Conferencia Europea de Enfermedades Raras (CEER) Lisboa 2007. Se estima que en Portugal hay entre 600.000 y 800.000 casos de enfermedades raras, de los que muchos se beneficiarán de este Plan. En una entrevista a Paula Brito e Costa, Presidenta de la Federación Portuguesa de Enfermedades Raras (FEDRA), el boletín de EURORDIS acudió para enterarse del papel que los pacientes habían tenido para hacer de este Plan una realidad.
Continua y Fuente: Pulsa aquí.
http://www.eurordis.org/article.php3?id_article=2140
http://www.espondilitis.eu/
EN EUROPA
Dos años después de la Cuarta Conferencia Europea de Enfermedades Raras en Lisboa, los portugueses están preparados para implementar su propio Plan Nacional
El 12 noviembre de 2008, el Ministerio de Sanidad portugués aprobó un plan nacional de enfermedades raras para Portugal. El Programa Nacional de Doenças Raras se adhiere a la estructura perfilada durante la Conferencia Europea de Enfermedades Raras (CEER) Lisboa 2007. Se estima que en Portugal hay entre 600.000 y 800.000 casos de enfermedades raras, de los que muchos se beneficiarán de este Plan. En una entrevista a Paula Brito e Costa, Presidenta de la Federación Portuguesa de Enfermedades Raras (FEDRA), el boletín de EURORDIS acudió para enterarse del papel que los pacientes habían tenido para hacer de este Plan una realidad.
Continua y Fuente: Pulsa aquí.
http://www.eurordis.org/article.php3?id_article=2140
http://www.espondilitis.eu/
