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Olá a todos!
Chamo-me Rita, tenho 32 anos e sofro de EA.
Desde que me lembro que, cada vez que faço análises de rotina, a velocidade de sedimentação é muito, mas mesmo muito elevada. No entanto, cada vez que mostrava as análises ao médico ele dizia qualquer coisa como: "deve ter um dente estragado, ou uma infecção ginecológica, algo assim". O que é certo é que à cerca de 7 anos quando fui mostrar as análises, depois de ter ido ao dentista e ao ginecologista, disse ao médico que era impossível, não tinha nenhuma infecção nem num dente nem ginecológica e que esse valor estava sempre muito elevado. Ele estranhou e começou-me a fazer várias perguntas e no final mandou-me ir lá no dia seguinte para ele poder ver quais as análises e exames que queria que eu fizesse. Um bom sinal num médico, admitir que não sabia tudo e ir investigar! Mandou-me fazer análises ao HLA-B27, proteína C reactiva etc, e também uma cintigrafia óssea. A cintigrafia demonstrou uma acumulação óssea no sacroilíaco, em especial no lado direito, o HLA-b27 foi positivo e a PCR muito elevada. Mas nada de muito alarmante. Disse-me que eu tinha reumatismo mas que se não tinha qualquer sintoma não me ia mandar fazer nada e se tivesse algumas dores podia tomar analgésicos.
O que é certo é que até então não tinha dores e só mais tarde comecei a pensar em vários episódios isolados que provavelmente faziam já parte da doença. No entanto não demorou muitos meses a começar a ter dores na anca e nádega direitas. As dores apareciam na cama, à noite e de manhã, e muitas vezes não me conseguia andar nem sequer virar na cama. Achei que era hipocondríaca, que era sugestão, pois até o médico não dizer nada eu não tinha dores. Mas a intensidade da dor era tanta. Durante cerca de 3 anos andei assim, quando estava bem não me doía nada e nem sequer pensava no assunto mas quando me doía… não conseguia andar e mesmo tomando analgésicos e anti-inflamatórios a dor não passava.
Comecei a pensar que realmente tinha que ir a um médico e ter um diagnóstico correcto. Como tinha mudado de residência fui a vários médicos. Todos diziam que eu não tinha nada de especial nas análises e por isso que não tinha reumatismo. Fui bastante insistente, uns médicos achavam que era uma hérnia outros nada. Fiz vários TACs e Rx mas nenhum à zona onde me queixava, o sacroilíaco. Fartei-me e fui a um reumatologista particular que me fez um TAC e Rx ao sacroíliaco. No relatório tinha osteíte condensante, que ele me explicou sendo uma condensação de osso na articulação. Sugeriu então uma infiltração de cortisona na zona e disse-me que poderia esperar 6 meses sem dores. Eu na altura achava que tinha EA pelas pesquisas que tinha feito na net mas fiquei descansada e achei que era algo muito mais simples. Estive mais de 1 ano sem qualquer dor, foi maravilhoso e achei que estava curada. Mas não! As dores voltaram, desta vez não tão impeditivas dos movimentos mas mais frequentes. Voltei ao reumatologista e a fazer exames. O diagnóstico… EA. Comecei a tomar salazopirina, 2 vezes por dia e fiquei de fazer análises passados 3 meses e voltar lá.
As consultas privadas são caríssimas e eu pensei que se tivesse que ser controlada de 3 em 3 meses não poderia aguentar. Fui ao médico de família para pedir a isenção das taxas moderadoras, é algo que um doente com EA tem direito. Ele passou mas com validade de 1 ano, ou seja, a minha doença crónica, que por ser crónica me permitia ter isenção, iria passar depois de 1 ano, milagrosamente. Este foi o primeiro episódio com este senhor… passaram-se outros, o de recusar passar análises, exames, TACs. O de não me enviar para a reumatologia, num hospital como sempre lhe pedi. Fartei-me e pedi para mudar de médico de família, ou seja, neste momento estou sem médico de família. Nunca mais fui ao reumatologista e tenho tentado que algum médico me envie para o hospital, para uma consulta. E nada… primeiro porque cada vez que vou ao centro de saúde dizem que não têm conhecimento do meu processo, não o têm no seu poder. Deve estar numa arrecadação qualquer e apesar de neste momento os centros estarem informatizados, a minha ficha não possui qualquer informação médica relevante! Depois a última vez que mostrei análises os meus valores de velocidade de sedimentação e PCR estavam, pela primeira vez normais, apesar de ter uma ligeira anemia. Ora, como os valores estão bem, é porque não tenho nada e não preciso de ir ao reumatologista. Claro que expliquei que estou a tomar salazopirina há mais de 1 ano mas isso não leva a lado nenhum. Estou cansada…
Neste último ano tenho tido um pouco de tudo e já fui chamada hipocondríaca umas quantas vezes. Primeiro tive problemas de estômago. Disseram-me que era uma gastroenterite (que durou 3 meses…), depois stress (é sempre uma boa desculpa). Depois tive dores de cabeça horríveis, enxaquecas por causa do stress! Agora doiem-me os joelhos e os ombros e tenho os olhos muito estranhos, parece que tenho uma névoa e estou sempre a “chorar”. O ombro e o braço (esquerdo) são por causa do rato (braço direito)… a sério é desesperante! Claro que é stress… com um SNS e médicos assim!
Finalmente decidi ir mais uma vez ao reumatologista particular, pedir-lhe uma declaração médica para poder voltar ao Centro de Saúde. Pensei também em pedir-lhe uma “cunha” para o hospital, ele dá consultas em Lisboa no Hospital de Santa Maria.
Só sei que estou cansada e sinto-me horrível, sempre a queixar-me.
Desculpem o desabafo mas estava mesmo a precisar!
Fiquem bem…
Rita
Chamo-me Rita, tenho 32 anos e sofro de EA.
Desde que me lembro que, cada vez que faço análises de rotina, a velocidade de sedimentação é muito, mas mesmo muito elevada. No entanto, cada vez que mostrava as análises ao médico ele dizia qualquer coisa como: "deve ter um dente estragado, ou uma infecção ginecológica, algo assim". O que é certo é que à cerca de 7 anos quando fui mostrar as análises, depois de ter ido ao dentista e ao ginecologista, disse ao médico que era impossível, não tinha nenhuma infecção nem num dente nem ginecológica e que esse valor estava sempre muito elevado. Ele estranhou e começou-me a fazer várias perguntas e no final mandou-me ir lá no dia seguinte para ele poder ver quais as análises e exames que queria que eu fizesse. Um bom sinal num médico, admitir que não sabia tudo e ir investigar! Mandou-me fazer análises ao HLA-B27, proteína C reactiva etc, e também uma cintigrafia óssea. A cintigrafia demonstrou uma acumulação óssea no sacroilíaco, em especial no lado direito, o HLA-b27 foi positivo e a PCR muito elevada. Mas nada de muito alarmante. Disse-me que eu tinha reumatismo mas que se não tinha qualquer sintoma não me ia mandar fazer nada e se tivesse algumas dores podia tomar analgésicos.
O que é certo é que até então não tinha dores e só mais tarde comecei a pensar em vários episódios isolados que provavelmente faziam já parte da doença. No entanto não demorou muitos meses a começar a ter dores na anca e nádega direitas. As dores apareciam na cama, à noite e de manhã, e muitas vezes não me conseguia andar nem sequer virar na cama. Achei que era hipocondríaca, que era sugestão, pois até o médico não dizer nada eu não tinha dores. Mas a intensidade da dor era tanta. Durante cerca de 3 anos andei assim, quando estava bem não me doía nada e nem sequer pensava no assunto mas quando me doía… não conseguia andar e mesmo tomando analgésicos e anti-inflamatórios a dor não passava.
Comecei a pensar que realmente tinha que ir a um médico e ter um diagnóstico correcto. Como tinha mudado de residência fui a vários médicos. Todos diziam que eu não tinha nada de especial nas análises e por isso que não tinha reumatismo. Fui bastante insistente, uns médicos achavam que era uma hérnia outros nada. Fiz vários TACs e Rx mas nenhum à zona onde me queixava, o sacroilíaco. Fartei-me e fui a um reumatologista particular que me fez um TAC e Rx ao sacroíliaco. No relatório tinha osteíte condensante, que ele me explicou sendo uma condensação de osso na articulação. Sugeriu então uma infiltração de cortisona na zona e disse-me que poderia esperar 6 meses sem dores. Eu na altura achava que tinha EA pelas pesquisas que tinha feito na net mas fiquei descansada e achei que era algo muito mais simples. Estive mais de 1 ano sem qualquer dor, foi maravilhoso e achei que estava curada. Mas não! As dores voltaram, desta vez não tão impeditivas dos movimentos mas mais frequentes. Voltei ao reumatologista e a fazer exames. O diagnóstico… EA. Comecei a tomar salazopirina, 2 vezes por dia e fiquei de fazer análises passados 3 meses e voltar lá.
As consultas privadas são caríssimas e eu pensei que se tivesse que ser controlada de 3 em 3 meses não poderia aguentar. Fui ao médico de família para pedir a isenção das taxas moderadoras, é algo que um doente com EA tem direito. Ele passou mas com validade de 1 ano, ou seja, a minha doença crónica, que por ser crónica me permitia ter isenção, iria passar depois de 1 ano, milagrosamente. Este foi o primeiro episódio com este senhor… passaram-se outros, o de recusar passar análises, exames, TACs. O de não me enviar para a reumatologia, num hospital como sempre lhe pedi. Fartei-me e pedi para mudar de médico de família, ou seja, neste momento estou sem médico de família. Nunca mais fui ao reumatologista e tenho tentado que algum médico me envie para o hospital, para uma consulta. E nada… primeiro porque cada vez que vou ao centro de saúde dizem que não têm conhecimento do meu processo, não o têm no seu poder. Deve estar numa arrecadação qualquer e apesar de neste momento os centros estarem informatizados, a minha ficha não possui qualquer informação médica relevante! Depois a última vez que mostrei análises os meus valores de velocidade de sedimentação e PCR estavam, pela primeira vez normais, apesar de ter uma ligeira anemia. Ora, como os valores estão bem, é porque não tenho nada e não preciso de ir ao reumatologista. Claro que expliquei que estou a tomar salazopirina há mais de 1 ano mas isso não leva a lado nenhum. Estou cansada…
Neste último ano tenho tido um pouco de tudo e já fui chamada hipocondríaca umas quantas vezes. Primeiro tive problemas de estômago. Disseram-me que era uma gastroenterite (que durou 3 meses…), depois stress (é sempre uma boa desculpa). Depois tive dores de cabeça horríveis, enxaquecas por causa do stress! Agora doiem-me os joelhos e os ombros e tenho os olhos muito estranhos, parece que tenho uma névoa e estou sempre a “chorar”. O ombro e o braço (esquerdo) são por causa do rato (braço direito)… a sério é desesperante! Claro que é stress… com um SNS e médicos assim!
Finalmente decidi ir mais uma vez ao reumatologista particular, pedir-lhe uma declaração médica para poder voltar ao Centro de Saúde. Pensei também em pedir-lhe uma “cunha” para o hospital, ele dá consultas em Lisboa no Hospital de Santa Maria.
Só sei que estou cansada e sinto-me horrível, sempre a queixar-me.
Desculpem o desabafo mas estava mesmo a precisar!
Fiquem bem…
Rita
